医疗器械二类经营备案
常见的体温计、血压计、制氧、防护服等都属于二类医疗器械,是需要对其安全性、有效性加以控制的医疗器械。经营销售以上产品,都需要申请备案。
医疗器械三类经营许可证
经营医疗器械(单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件)所需要的证件。
公司注册-医疗器械类
园区新注册医疗类有限责任公司,不仅享受地方运营补贴,还可有效降低医疗类企业经营风险。
医疗器械公司补贴
地方性园区福利,政策稳定,月度兑现,资金顺畅,覆盖新注册、变更、注销、代理记账全流程服务。
互联网药品信息服务资格证
是指通过互联网向用户有偿提供药品信息《或无偿提供公开的、共享性药品信息)等服务的活动,企业需要办理该证。
医疗器械网络销售备案
从事医疗器械网络销售的企业,其申请主体应当是依法取得医疗器械生产许可、经营许可或者办理备案的实体医疗器械生产经营企业以及销售条件符合《医疗器械监督管理条例》。
医疗器械生产许可证
是医疗器械生产企业必须持有的证件,开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策,医疗器械分为三类,不同类别办理生产许可证的条件是不一样的。
医疗器械产品注册证
分为境内和境外医疗器械注册,境外的医疗器械不论几类,统一到北京国家食品药品监督局办理,境内的医疗器械产品,一、二类在当地办理,三类在国家食品药品监督局办理。